Tubuh anda mengandungi beribu-ribu gen, yang mana kod untuk beribu-ribu protein yang berlainan. Setiap protein, yang terdiri daripada urutan asid amino, menyumbang kepada struktur atau fungsi sel anda dengan menyokong metabolisme anda, mempromosikan komunikasi selular, dan menyokong bentuk dan struktur sel anda. Setiap protein anda mempunyai struktur utama, yang penting untuk fungsi protein.
Struktur Protein
Struktur protein dikelaskan pada empat peringkat: primer, sekunder, tertiari dan kuartern. Struktur utama protein merujuk kepada urutan asid amino yang membentuk rantaian protein, atau polipeptida. Setiap protein mempunyai struktur utama yang unik yang berbeza dalam urutan asid amino dalam polipeptida dan jumlah asid amino yang membentuk molekul protein. Struktur sekunder dan tertiari merujuk kepada cara polipeptida dipintal dan dibungkuk menjadi bentuk tiga dimensi untuk membuat protein berfungsi. Struktur kuariti merujuk kepada cara dua atau lebih polipeptida berinteraksi untuk membentuk protein berfungsi. Setiap protein dalam badan anda mempunyai struktur primer, sekunder dan tersier, tetapi hanya beberapa protein mempunyai struktur kuarum.
Hemoglobin
Satu contoh protein dengan struktur utama adalah hemoglobin. Protein ini, yang terdapat pada sel darah merah anda, membantu menyediakan tisu di seluruh badan anda dengan bekalan oksigen yang berterusan. Struktur utama hemoglobin adalah penting kerana perubahan hanya satu asid amino dapat mengganggu fungsi hemoglobin. Sebagai contoh, satu perubahan asid amino kepada struktur utama hemoglobin boleh menyebabkan anemia sel sabit, keadaan darah yang disifatkan oleh sel darah merah berbentuk sabit yang tidak berfungsi.
Hexosaminidase
Protein lain dengan struktur utama penting ialah hexosaminidase, protein yang menyumbang kepada fungsi sel-sel sel yang dinamakan lysozymes. Mengekalkan fungsi lysozyme adalah penting untuk kesihatan anda, kerana petak ini membantu sel anda melupuskan molekul yang mungkin membahayakan sel. Mutasi dalam struktur utama hexosaminidase boleh mengganggu fungsi lysozyme di otak, yang membawa kepada penyakit Tay-Sachs yang membawa maut. Akibatnya, bayi sering menjalani ujian genetik untuk mutasi hexosaminidase, untuk membantu diagnosis awal penyakit.
Dystrophin
Dystrophin adalah protein lain dengan struktur utama. Kehadiran dystrophin menyumbang kepada fungsi otot, dan protein membantu mengekalkan struktur gentian otot anda. Mutasi genetik yang mengubah struktur utama dystrophin - seperti penggantian satu asid amino untuk yang lain, atau penghapusan asid amino - boleh membahayakan serat otot anda, yang membawa kepada penyakit seperti Duchenne muscular dystrophy.
